Cambios clave en el reglamento CLP y Poison Centre para distribuidores
Aplicación a partir de 2027
A partir del 1 de enero de 2027, los distribuidores de mezclas químicas tendrán obligaciones explícitas bajo el Artículo 45 del Reglamento CLP. Esta medida busca reducir la falta de información médica en la cadena de suministro. Esta información es proporcionada al Poison Centre de la ECHA y compartida con los centros toxicológicos designados en cada estado miembro en el que se comercializa un producto químico peligroso. La normativa aclarará el papel exacto que deben cumplir estas empresas para garantizar la seguridad.
¿Por qué? Debido a fallas detectadas en el mercado
Un proyecto piloto del foro de inspección de la ECHA ha revelado algunos datos alarmantes. El 19% de los productos analizados carecía de una notificación válida. Además, el 15% de los artículos no incluía el código UFI obligatorio en su etiqueta. En un tercio de estos casos, los distribuidores eran responsables directos.
¿Cuándo deben actuar las empresas?
Los distribuidores tendrán que asumir la responsabilidad en dos situaciones claras. Primero, si comercializan una mezcla en un país europeo sin notificación previa. Segundo, si cambian el nombre comercial del producto o usan su propia marca.
Para cumplir la ley, podrán exigir a sus proveedores que amplíen la notificación actual. La otra opción disponible será tramitar un registro completamente nuevo por su cuenta.
Herramientas de control y apoyo técnico
Se aconseja a las empresas revisar que el identificador UFI figure en los envases. Los proveedores podrán facilitar copias del informe de sumisión junto a la ficha de datos de seguridad. Este documento detalla las áreas de mercado cubiertas y el código asignado.
Para resolver dudas, las guías oficiales de la ECHA ya están actualizadas.
¿Distribuyes productos químicos y crees que puedes necesitar asesoramiento para notificar tus mezclas peligrosas? Nordiik puede ayudarte, contáctanos.
Fuente: ECHA
