Consultoría sobre el Reglamento CLP - Reglamento (CE) 1272/2008
En la Unión Europea, los fabricantes, importadores y usuarios intermedios de productos químicos deben cumplir con el Reglamento (CE) nº 1272/2008 con respecto a la Clasificación, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas (CLP), y que fue publicado el 31 de diciembre de 2008 tras adoptar los criterios de clasificación propuestos por el Sistema Globalmente Armonizado de las Naciones Unidas (SGA/GHS).
El Reglamento CLP derogó las Directivas 67/548/CEE y 1999/45/CE y obligó a toda la industria química a adoptar sus nuevos criterios de clasificación.
El Reglamento (CE) nº 1272/2008 (CLP) es uno de los reglamentos más transversales de la UE, de hecho, es rápidamente identificado por sus pictogramas incluso hasta entre el público general.
A pesar de ser tan conocido y de que la información que proporciona sobre los productos químicos es tan relevante para el usuario no todas las empresas cumplen con sus obligaciones. Si necesita resolverlas ofrecemos distintas soluciones para su cumplimiento.
Obligaciones principales del Reglamento CLP:
Las empresas deben elaborar las Fichas de Datos de Seguridad y la información de etiquetado de sus productos de acuerdo con sus criterios de clasificación.
Según al Artículo 45 del Reglamento CLP, todas las empresas que comercializan mezclas peligrosas para la salud y/o con peligros físicos deben notificarlas a los Poison Centres (Centros Toxicológicos) establecidos en cada uno de los estados miembros (p.e. INTYFC, INRS, BFR, etc.). Esta notificación siempre debe realizarse antes de la primera comercialización, también si se produce una modificación en la composición de un producto ya notificado o si se cesa la puesta en el mercado.
Además, las empresas que fabrican o importan sustancias sujetas a Registro REACH y/o clasificadas como peligrosas, tienen un mes a partir de la fecha de comercialización para notificar sus sustancias al Catálogo de Clasificación y Etiquetado de la Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas (ECHA).
Nordiik: tu Partner de confianza para cumplir el Reglamento CLP
Si usted fabrica, importa, formula o utiliza productos químicos le ofrecemos distintas soluciones para cumplir con el Reglamento CLP.
Nuestro método de trabajo garantiza buenos resultados, adaptación a las necesidades en cada proyecto y un trato personal con el cliente.
Queremos convertirnos en su primera referencia y que deposite su confianza en nosotros, denos esa oportunidad.
¿Cómo podemos ayudarte?
Estaremos encantados de responder todas tus dudas referentes a nuestros servicios y al cumplimiento del Reglamento CLP.
Notificación al Poison Centre
CONCEPTOS BÁSICOS
¿Dónde?
Se debe preparar y entregar a los Poison Centre la documentación necesaria para informar sobre los peligros de la mezcla, su composición y los de la empresa responsable de su comercialización.
¿Para qué?
Para informar acerca de los peligros que tienen los productos comercializados dentro de la Unión Europea y mantener un control que permita generar medidas preventivas y curativas en caso de emergencia.
¿Por qué?
De acuerdo con el artículo 45 del Reglamento CLP todas las mezclas clasificadas por sus peligros físicos o para la salud deben ser notificadas a los Poison Centre europeos de cada país en los que son comercializadas.
¿Cómo?
Todos los datos sobre el producto deberán incluirse en un fichero IUCLID y se enviarán mediante el portal ECHA Submission Portal a los organismos designados para que validen la notificación.
¿De qué modo?
Ofreciendo asistencia médica en caso de accidente gracias al teléfono de emergencia que aparece en etiquetas y Fichas de Datos de Seguridad.
Servicios de consultoría CLP
Consultoría CLP a medida para tu negocio
Ofrecemos a las empresas la posibilidad de contar con un servicio de consultoría personalizada que les proporcione la ayuda necesaria para resolver sus dudas en cualquier momento.
Auditoría de cumplimiento CLP
Una solución integrada en la dinámica de empresa que permite al cliente conocer su status ante el reglamento, comprobar su grado de cumplimiento e identificar los problemas esenciales que necesitan ser resueltos para validar el cumplimiento interno del Reglamento CLP.
Notificaciones a Poison Centres
Generamos y gestionamos toda la documentación necesaria para llevar a cabo la notificación de mezclas peligrosas en todos los países de la UE, permitiendo así una comercialización más segura en todos los mercados donde son distribuidos los productos de nuestros clientes.
Notificaciones de sustancias al catálogo C&L de la ECHA
Ayudamos a nuestros clientes a realizar la tramitación de la notificación de las sustancias que fabrican o importan al Catálogo de clasificación y etiquetado de la ECHA.
Clasificación y etiquetado de productos químicos
Estudiamos en profundidad la composición de los productos químicos para calcular su clasificación de acuerdo al Reglamento CLP y conocer sus peligros físicos, para la salud humana y el medioambiente, así como para elaborar las propuestas de etiquetado correspondientes.
