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Publicación de la Comisión Europea sobre la decisión de aprobación de la Icaridina como sustancia activa para TP19 (Repelentes y Atrayentes)
La Comisión Europea ha publicado el borrador que enuncia la aprobación de la Icaridina con nºCAS 119515-38-7 para su uso en:
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Repelentes y atrayentes (Tipo de Producto 19)
La Icaridina es un componente muy importante en la formulación de productos que se aplican sobre la piel y el tejido y que repelen a especies como mosquitos y tábanos. Es una sustancia muy eficaz que ha ayudado a evitar la expansión de ciertas enfermedades como el Zika en países en los que está presente. Por ejemplo, en el año 2016 se produjo un aumento significativo de casos en Sudamérica donde afectó hasta 22 países. Es una enfermedad que a pesar de no ser mucho más grave que una gripe convencional sí puede afectar gravemente a personas en gestación.
La publicación de la fecha de aprobación de la Icaridina ya estaba en espera desde diciembre de 2019. Sea en combinación con otras sustancias ya aprobadas o de forma individual se debe comenzar a trabajar en la presentación de las solicitudes de autorización BPR.
Considerando la fecha en la que se ha publicado la decisión de aprobación se estima que la autorización deba entregarse antes de Enero de 2022.
El tiempo requerido para preparar la solicitud de autorización es de mínimo 10 o 12 meses. A pesar de esta estimación es recomendable preparar antes una estrategia que defina correctamente la defensa de nuestros productos. Cualquier contratiempo en el estudio de las propiedades de eficacia o la evaluación de sus riesgos podrían poner en peligro nuestra solicitud.
Como ya hemos mencionado, deben considerarse pruebas de eficacia y de propiedades físico químicas así como evaluaciones del riesgo toxicológico para humanos, mascotas y el medio ambiente.
Si necesita más información sobre el status de la Icaridina como sustancia activa o quiere comprobar sus obligaciones tras la publicación de la Comisión no dude en contactarnos.
Fuente: European Commission
