{"id":432,"date":"2020-04-02T10:50:29","date_gmt":"2020-04-02T10:50:29","guid":{"rendered":"https:\/\/nordiik.com\/ca\/?p=432"},"modified":"2020-06-01T20:19:06","modified_gmt":"2020-06-01T20:19:06","slug":"que-son-reach-clp","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nordiik.com\/ca\/reach\/que-son-reach-clp\/","title":{"rendered":"\u00bfQu\u00e9 son los Reglamentos REACH y CLP?"},"content":{"rendered":"<p>[vc_row][vc_column width=\u00bb5\/6&#8243;][vc_column_text]<\/p>\n<h1><b>\u00bfQu\u00e9 son los Reglamentos REACH y CLP?<\/b><\/h1>\n<h2><span style=\"color: #333333;\">Una breve introducci\u00f3n a los dos Reglamentos sobre productos qu\u00edmicos m\u00e1s transversales de la Uni\u00f3n Europea.<\/span><\/h2>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3><b>\u00bfQu\u00e9 es el Reglamento REACH?<\/b><\/h3>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">El Reglamento (CE) n\u00ba 1907\/2006 com\u00fanmente denominado <strong>REACH<\/strong> (Registro, Evaluaci\u00f3n, Autorizaci\u00f3n y Restricci\u00f3n de sustancias y mezclas qu\u00edmicas) es un reglamento de la Uni\u00f3n Europea que fue adoptado el 1 de junio de 2007.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3><strong>\u00bfCu\u00e1les son sus cometidos principales?<\/strong><\/h3>\n<ol>\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Mejorar la protecci\u00f3n de la salud humana y el medio ambiente de los riesgos que pueden presentar los productos qu\u00edmicos<\/span><\/li>\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Mejorar la competitividad de la industria qu\u00edmica de la UE. <\/span><\/li>\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Promover m\u00e9todos alternativos para la evaluaci\u00f3n del peligro de las sustancias con el fin de reducir el n\u00famero de ensayos de laboratorio en animales.<\/span><\/li>\n<\/ol>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h4><span style=\"font-weight: 400;\">El<strong> Reglamento REACH<\/strong> aplica a todas las <strong>sustancias qu\u00edmicas<\/strong>*; no solo las utilizadas en procesos industriales, sino tambi\u00e9n en nuestra vida cotidiana, por ejemplo, en productos de limpieza, adhesivos y en art\u00edculos como ropa, muebles y electr\u00f3nica. Dado el amplio \u00e1mbito de aplicaci\u00f3n, la regulaci\u00f3n tiene un impacto generalizado afectando a la mayor\u00eda de las empresas en toda la UE.<\/span><\/h4>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Para cumplir con la regulaci\u00f3n, las empresas deben identificar y gestionar los riesgos relacionados con las sustancias que fabrican y comercializan en la UE. Una vez identificados es necesario demostrar ante la ECHA c\u00f3mo se puede usar la sustancia de forma segura y se deben comunicar las medidas de gesti\u00f3n de riesgos para los usuarios.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Si no se pueden gestionar los riesgos, las autoridades pueden restringir el uso de sustancias de diferentes maneras. De hecho, con el paso del tiempo es posible que las sustancias m\u00e1s peligrosas se acaben sustituyendo por otras menos peligrosas debido a las pol\u00edticas de seguridad de las personas y el medio ambiente promovidas por la ECHA.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">*Aplica a todas las sustancias qu\u00edmicas a excepci\u00f3n de las mencionadas en el art\u00edculo 2 del <strong>Reglamento REACH<\/strong>.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3><b>\u00bfQu\u00e9 empresas est\u00e1n afectadas y en qu\u00e9 grado?<\/b><\/h3>\n<p><span style=\"font-weight: 400; color: #333333;\">De acuerdo con los diferentes roles especificados en el <strong>Reglamento REACH<\/strong>, una empresa puede definirse como:\u00a0<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<ul>\n<li><span style=\"color: #333333;\"><b>Fabricante<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">: si fabrica sustancias qu\u00edmicas, ya sea para usarlas o para abastecer a otras empresas (incluso si es su destino es la exportaci\u00f3n).\u00a0 El fabricante tendr\u00e1 responsabilidades importantes que cumplir, como el registro REACH de sustancias, la elaboraci\u00f3n de Fichas de Datos de Seguridad, etc.<\/span><\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<ul>\n<li><span style=\"color: #333333;\"><b>Importador<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">: si compra alg\u00fan producto fuera de la UE \/ EEE puede tener obligaciones de cierta consideraci\u00f3n. Estos productos pueden ser tanto sustancias qu\u00edmicas y mezclas como art\u00edculos tales como ropa, juguetes u otros.<\/span><\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<ul>\n<li><span style=\"color: #333333;\"><b>Usuario intermedio<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">: si formula productos qu\u00edmicos a partir de otras sustancias o los re envasa para su comercializaci\u00f3n. En este caso, se asume cierto grado de responsabilidad al estar manipulando productos qu\u00edmicos para su uso o comercializaci\u00f3n.<\/span><\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<ul>\n<li><span style=\"color: #333333;\"><b>Distribuidor<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">: si \u00fanicamente almacena y distribuye productos qu\u00edmicos de terceros. En este caso puede tener una afectaci\u00f3n menor pero debe revisar tambi\u00e9n las obligaciones existentes como distribuidor.<\/span><\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<ul>\n<li><span style=\"color: #333333;\"><b>Productor de art\u00edculos<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">: si fabrica productos como electrodom\u00e9sticos, ropa, piezas mec\u00e1nicas, etc. tendr\u00e1 una afectaci\u00f3n menor pero deber\u00e1 revisar exhaustivamente los productos qu\u00edmicos que emplea en la fabricaci\u00f3n de sus art\u00edculos para garantizar la seguridad del consumidor.<\/span><\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<ul>\n<li><span style=\"color: #333333;\"><b>Empresas establecidas fuera de la UE (Representante Exclusivo)<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">: si usted es una empresa establecida fuera de la UE no est\u00e1 obligado a cumplir con obligaciones establecidas en el Reglamento REACH. La responsabilidad de cumplir con las obligaciones establecidas por el Reglamento, como el registro de sustancias, recae en los importadores establecidos en la Uni\u00f3n Europea. En cualquier caso, tambi\u00e9n puede designar un <\/span><b>Representante Exclusivo<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> para para asumir dicha responsabilidad y mejorar su presencia en el mercado de la Uni\u00f3n Europea.<\/span><\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3><b>\u00bfCu\u00e1les son sus obligaciones principales?<\/b><\/h3>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"font-weight: 400; color: #333333;\">El registro REACH de sustancias qu\u00edmicas<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"font-weight: 400; color: #333333;\">La elaboraci\u00f3n de Fichas de Datos de Seguridad y la comunicaci\u00f3n de la informaci\u00f3n sobre los productos qu\u00edmicos en la cadena de suministro<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"font-weight: 400; color: #333333;\">Restricci\u00f3n de sustancias y sustancias sujetas a autorizaci\u00f3n<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"font-weight: 400; color: #333333;\">La notificaci\u00f3n de sustancias qu\u00edmicas contenidas en art\u00edculos<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3><b>\u00bfQu\u00e9 es el Reglamento CLP?<\/b><\/h3>\n<p><span style=\"font-weight: 400; color: #333333;\">El<strong> Reglamento (CE) n.\u00ba 1272\/2008 o CLP<\/strong> trata sobre clasificaci\u00f3n, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas qu\u00edmicas. Este Reglamento est\u00e1 basado en el Sistema Globalmente Armonizado (SGA) de clasificaci\u00f3n y etiquetado de productos qu\u00edmicos de las Naciones Unidas. Su principal cometido es garantizar un elevado grado de protecci\u00f3n de la salud y el medio ambiente, as\u00ed como la libre circulaci\u00f3n de sustancias, mezclas y art\u00edculos.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400; color: #333333;\">El <strong>Reglamento CLP<\/strong> modific\u00f3 y derog\u00f3 la Directiva de<strong> sustancias peligrosas<\/strong> (67\/548\/CEE (DSP)) y la Directiva de preparados peligrosos (1999\/45\/CE (DPP)) y se integr\u00f3 en la din\u00e1mica del Reglamento (CE) n.\u00ba 1907\/2006 (REACH). Desde el 1 de junio de 2015 es la \u00fanica legislaci\u00f3n vigente en la UE en materia de clasificaci\u00f3n y etiquetado de sustancias y mezclas.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400; color: #333333;\">El Reglamento CLP tiene como objetivo determinar si una sustancia o mezcla tiene propiedades que den lugar a una clasificaci\u00f3n peligrosa. Realizar el c\u00e1lculo de dicha clasificaci\u00f3n es en consecuencia el primer paso para poder llevar a cabo la comunicaci\u00f3n de un eventual peligro en la cadena de suministro, la clasificaci\u00f3n es el punto de partida para la comunicaci\u00f3n del peligro.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400; color: #333333;\">Si la informaci\u00f3n relevante (p. ej., los datos toxicol\u00f3gicos) sobre una sustancia o mezcla cumple los criterios de clasificaci\u00f3n previstos en el Reglamento CLP, los peligros de una sustancia o mezcla se identifican mediante la asignaci\u00f3n de una determinada clase o categor\u00eda de peligro. Las clases de peligro del <strong>Reglamento CLP<\/strong> abarcan, por ejemplo, peligros f\u00edsicos, de salud, medioambientales u otros.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400; color: #333333;\">El Reglamento CLP establece criterios detallados para los elementos de etiquetado: pictogramas, palabras de advertencia e indicaciones est\u00e1ndar de peligro, prevenci\u00f3n, respuesta, conservaci\u00f3n y eliminaci\u00f3n, para todas las clases y categor\u00edas de peligro, as\u00ed como las normas generales de envasado que incentivan una comercializaci\u00f3n y uso m\u00e1s seguros.\u00a0\u00a0\u00a0<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3><b>\u00bfQu\u00e9 empresas est\u00e1n afectadas y en qu\u00e9 grado?<\/b><\/h3>\n<p><span style=\"font-weight: 400; color: #333333;\">Este Reglamento es legalmente vinculante para todos los Estados miembros y aplica directamente a todos los sectores industriales pr\u00e1cticamente por igual. Exige tanto a\u00a0 fabricantes como a importadores y usuarios intermedios de sustancias y mezclas que clasifiquen, etiqueten y envasen correctamente sus productos qu\u00edmicos antes de su comercializaci\u00f3n.\u00a0<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3><b>\u00bfCu\u00e1les sus obligaciones principales?<\/b><\/h3>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"color: #333333;\"><span style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"font-weight: 400;\"><strong>Clasificaci\u00f3n CLP:<\/strong> El principal objetivo del Reglamento CLP consiste en determinar si una sustancia o mezcla tiene propiedades que den lugar a una clasificaci\u00f3n peligrosa.<\/span><\/span>\u00a0<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"color: #333333;\"><span style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"font-weight: 400;\"><strong>Informaci\u00f3n de etiquetado:<\/strong> Los peligros identificados deben comunicarse a los otros agentes de la cadena de suministro, incluidos los consumidores. El etiquetado de peligros permite la comunicaci\u00f3n de la clasificaci\u00f3n del peligro al usuario de una sustancia o mezcla, mediante etiquetas y fichas de datos de seguridad.<\/span><\/span>\u00a0<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"color: #333333;\"><span style=\"font-weight: 400;\"><strong>Notificaci\u00f3n a Poison Centre:<\/strong> Las mezclas que clasifiquen como peligrosas por peligros f\u00edsicos o para la salud de acuerdo al Reglamento CLP, deben ser notificadas a los Poison Centre de cada estado miembro de la UE. <\/span><span style=\"font-weight: 400;\"><br \/>\n<\/span><span style=\"font-weight: 400;\"><br \/>\n<\/span><span style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"font-weight: 400;\">En 2017 se a\u00f1adi\u00f3 un nuevo al Reglamento CLP (Anexo VIII), que plante\u00f3 la armonizaci\u00f3n del proceso y de los requisitos de informaci\u00f3n que debe presentarse en cada estado miembro, facilitando as\u00ed un proceso que con anterioridad era complejo, ya que cada estado miembro instaur\u00f3 unos requisitos y procesos propios. Esta informaci\u00f3n se remite a los organismos designados por cada Estado miembro y se utiliza para dar una respuesta sanitaria de emergencia en caso de incidente con un producto qu\u00edmico peligroso.<\/span><\/span>El anexo VIII tambi\u00e9n define un identificador \u00fanico de f\u00f3rmula (IUF), que ser\u00e1 obligatorio indicar en la etiqueta de la mezcla y que crea una relaci\u00f3n inequ\u00edvoca entre una mezcla comercializada y la informaci\u00f3n proporcionada a los Poison Centre para dar una mejor respuesta sanitaria ante una emergencia.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3><strong>Otras obligaciones del Reglamento CLP<\/strong><\/h3>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"color: #333333;\"><span style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"font-weight: 400;\"><strong>Notificaci\u00f3n de sustancia en el Cat\u00e1logo C&amp;L<\/strong>: La obligaci\u00f3n de notificaci\u00f3n prevista en el Reglamento CLP exige a los fabricantes y los importadores presentar informaci\u00f3n sobre clasificaci\u00f3n y etiquetado de las sustancias que comercializan.<\/span><\/span>\u00a0<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"font-weight: 400; color: #333333;\"><strong>Denominaciones qu\u00edmicas alternativas (DQA):<\/strong> Los proveedores pueden solicitar el uso de una denominaci\u00f3n qu\u00edmica alternativa para una sustancia presente en una mezcla con la intenci\u00f3n de proteger el car\u00e1cter confidencial de su negocio y, en particular, sus derechos de propiedad intelectual. La validez de las solicitudes de denominaciones qu\u00edmicas alternativas aprobadas por la ECHA aplica en todos los Estados miembros de la UE.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<hr \/>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\"><span style=\"color: #333333;\">Si necesita ayuda para comprender mejor cu\u00e1les son sus obligaciones respecto a los <strong>Reglamentos REACH y\/o CLP<\/strong> o conoce tener alguna obligaci\u00f3n concreta pero desconoce c\u00f3mo resolverla no dude en<\/span> <a href=\"https:\/\/nordiik.com\/ca\/contacto-nordiik\/\">consultarnos.\u00a0<\/a><\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400; color: #333333;\">Si quiere puede consultar el <strong>Reglamento REACH completo <\/strong><\/span><a href=\"https:\/\/eur-lex.europa.eu\/legal-content\/ES\/TXT\/PDF\/?uri=CELEX:32006R1907R(01)&amp;from=ES\"><span style=\"font-weight: 400;\">aqu\u00ed<\/span><\/a><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400; color: #333333;\">Tambi\u00e9n puede consultar el <strong>Reglamento REACH <\/strong><\/span><a href=\"https:\/\/eur-lex.europa.eu\/legal-content\/ES\/TXT\/PDF\/?uri=CELEX:32006R1907R(01)&amp;from=ES\"><span style=\"font-weight: 400;\">aqu\u00ed<\/span><\/a>[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=\u00bb1\/6&#8243;][vc_widget_sidebar sidebar_id=\u00bbblog-cat-sin-categoria\u00bb][\/vc_column][\/vc_row]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Toda la informaci\u00f3n que necesitas sobre los Reglamentos REACH y CLP.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":2333,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[6,7],"tags":[11,10,12,9,8],"class_list":["post-432","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-clp","category-reach","tag-clp","tag-reach","tag-reach-only-representative","tag-reglamento-clp","tag-reglamento-reach"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v26.2 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Reglamentos REACH y CLP | Nordiik | Consultor\u00eda qu\u00edmica<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Toda la informaci\u00f3n que necesita sobre los Reglamentos REACH y CLP. 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