{"id":2357,"date":"2020-06-17T07:53:57","date_gmt":"2020-06-17T07:53:57","guid":{"rendered":"https:\/\/nordiik.com\/ca\/?p=2357"},"modified":"2020-06-17T14:01:58","modified_gmt":"2020-06-17T14:01:58","slug":"actualizaciones-notificaciones-clp","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nordiik.com\/ca\/clp\/actualizaciones-notificaciones-clp\/","title":{"rendered":"Actualizaciones en la gu\u00eda sobre el anexo VIII del Reglamento CLP"},"content":{"rendered":"

Actualizaciones en la gu\u00eda sobre el anexo VIII del Reglamento CLP.<\/h1>\n

 <\/p>\n

El mes pasado, la ECHA public\u00f3 un nuevo borrador de la gu\u00eda sobre la informaci\u00f3n armonizada a los centros toxicol\u00f3gicos.<\/h2>\n

Tras su entrada en vigor el 01\/2020, el Anexo VIII ha sufrido m\u00faltiples cambios para adaptarse a las necesidades del mercado y los consumidores. El pasado 10 de marzo se public\u00f3 una nueva versi\u00f3n (3.0) de la gu\u00eda sobre el anexo VIII. En esta nueva versi\u00f3n, se revisaron los problemas reportados por el sector industrial en cuanto a mezclas de composici\u00f3n variable, para las cuales se podr\u00edan reportar una gran cantidad de UFIs.<\/p>\n

 <\/p>\n

Asimismo, con la nueva versi\u00f3n de IUCLID, mediante la cual deber\u00e1n remitirse los datos del nuevo sistema de notificaci\u00f3n armonizada, se han realizado importantes cambios sobre el programa. Estos cambios permitir\u00e1n a los usuarios visualizar \u00fanicamente aquellas secciones relevantes para ellos, facilitando as\u00ed el proceso de notificaci\u00f3n.<\/p>\n

 <\/p>\n

Las medidas descritas en el Anexo VIII del CLP aplican a las mezclas destinadas a consumidores y profesionales a partir de enero de 2021.<\/h3>\n

Es por este motivo, que la ECHA ha publicado un mayor numero de actualizaciones en el proceso de notificaci\u00f3n armonizado en los \u00faltimos meses.<\/p>\n

 <\/p>\n

A partir de enero de 2021, las empresas que comercialicen productos para uso de profesionales y del p\u00fablico general, deber\u00e1n notificar sus productos mediante el proceso descrito en el Anexo VIII del reglamento CLP (1272\/2008).<\/p>\n

 <\/p>\n

El Anexo VIII tiene el objetivo de remitir informaci\u00f3n mas detallada y fiable a los Poison Centre<\/em> establecidos en cada estado miembro. Su objetivo es generar medidas preventivas y curativas en caso de intoxicaci\u00f3n con productos qu\u00edmicos y poder dar respuesta m\u00e1s r\u00e1pidamente a estas situaciones.<\/p>\n

 <\/p>\n

No obstante, aquellas empresas que notifiquen sus productos mediante el sistema nacional antes del 1 de enero de 2021 podr\u00e1n acogerse al periodo transitorio.<\/h3>\n

Esto permite acogerse a un periodo transitorio a aquellas empresas que ya hayan notificado sus productos antes de la entrada en vigor del Anexo VIII del CLP. Durante este periodo, no tendr\u00e1n que notificar sus productos seg\u00fan los nuevos requisitos ni modificar las etiquetas de los productos que comercializan hasta 2025, fecha en al que finaliza el mismo.<\/p>\n

 <\/p>\n

En Nordiik contamos con una larga experiencia en la notificaci\u00f3n a Poison Centres<\/em> de todo la UE. Si tiene dudas con respecto al grado de aplicaci\u00f3n del reglamento CLP sobre sus productos o sobre el proceso de notificaci\u00f3n, podemos ayudarle.<\/p>\n

 <\/p>\n

Fuente: European Chemicals Agency, Poison Centres<\/a><\/p>\n

Derechos de imagen destacada: Copyright European Chemicals Agency.\u00a0<\/em>For further information,\u00a0contact us<\/a><\/em>.<\/em><\/p>\n

\n

 <\/p>\n

No dude en\u00a0consultarnos<\/a>\u00a0si necesita ampliar esta informaci\u00f3n.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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