Consultoria sobre el Reglament CLP - Reglament (CE) 1272/2008
A la Unió Europea, els fabricants, importadors i usuaris intermedis de productes químics han de complir amb el Reglament (CE) núm. 1272/2008 pel que fa a la Classificació, etiquetatge i envasament de substàncies i mescles (CLP), i que va ser publicat el 31 de desembre de 2008 després d’adoptar els criteris de classificació proposats pel Sistema Globalment Harmonitzat de les Nacions Unides (SGA/GHS).
El Reglament CLP va derogar les Directives 67/548/CEE i 1999/45/CE i va obligar tota la indústria química a adoptar els nous criteris de classificació.
El Reglament (CE) núm. 1272/2008 (CLP) és un dels reglaments més transversals de la UE, de fet, és ràpidament identificat pels seus pictogrames fins i tot entre el públic general.
Tot i ser tan conegut i que la informació que proporciona sobre els productes químics és tan rellevant per a lusuari no totes les empreses compleixen amb les seves obligacions. Si necessiteu resoldre-les oferim diferents solucions per al seu compliment.
Obligacions principals del Reglament CLP:
Les empreses han d’elaborar les Fitxes de Dades de Seguretat i la informació d’etiquetatge de els seus productes segons els criteris de classificació.
Segons el Article 45 del Reglament CLP, totes les empreses que comercialitzen barreges perilloses per a la salut i/o amb perills físics han de notificar-les als Poison Centres (Centres Toxicològics) establerts a cadascun dels estats membres (pe INTYFC, INRS, BFR, etc.). Aquesta notificació sempre s’ha de fer abans de la primera comercialització, també si es produeix una modificació en la composició d’un producte ja notificat o si se cessa la posada al mercat.
A més, les empreses que fabriquen o importen substàncies subjectes al Registre REACH i/o classificades com a perilloses, tenen un mes a partir de la data de comercialització per a notificar les seves substàncies al Catàleg de Classificació i Etiquetatge de la Agència Europea de Substàncies i Barreges Químiques (FETA).
Nordiik: el seu Partner de confiança per complir el Reglament CLP
Si vostè fabrica, importa, formula o utilitza productes químics us oferim diferents solucions per complir amb el Reglament CLP.
El nostre mètode de treball garanteix bons resultats, adaptació a les necessitats en cada projecte i un tracte personal amb el client.
Volem convertir-nos en la seva primera referència i que dipositi la seva confiança en nosaltres, doni’ns aquesta oportunitat.
Com podem ajudar-lo?
Estarem encantats de respondre tots els vostres dubtes referents als nostres serveis i al compliment del Reglament CLP.
Notificació al Poison Centre
CONCEPTES BÀSICS
On?
S’ha de preparar i lliurar als Poison Centre la documentació necessària per informar sobre els perills de la barreja, la composició i els de l’empresa responsable de la seva comercialització.
Per a què?
Per informar sobre els perills que tenen els productes comercialitzats dins de la Unió Europea i mantenir un control que permeti generar mesures preventives i curatives en cas d’emergència.
Per què?
D’acord amb el article 45 del Reglament CLP totes les barreges classificades pels seus perills físics o per a la salut han de ser notificades als Poison Centre europeus de cada país on són comercialitzades.
Com?
Totes les dades sobre el producte s’han d’incloure en un fitxer IUCLID i s’enviaran mitjançant el portal ECHA Submission Portal als organismes designats perquè validin la notificació.
De quina manera?
Oferint assistència mèdica en cas d’accident gràcies al telèfon d’emergència que apareix a etiquetes i Fitxes de dades de seguretat.
Serveis de consultoria CLP
Consultoria CLP a mida per al vostre negoci
Oferim a les empreses la possibilitat de comptar amb un servei de consultoria personalitzada que els proporcioni l’ajuda necessària per resoldre els vostres dubtes en qualsevol moment.
Auditoria de compliment CLP
Una solució integrada en la dinàmica d’empresa que permet al client conèixer el seu status davant del reglament, comprovar-ne el grau de compliment i identificar els problemes essencials que necessiten ser resolts per validar el compliment intern del Reglament CLP.
Notificacions a Poison Centres
Generem i gestionem tota la documentació necessària per dur a terme la notificació de barreges perilloses a tots els països de la UE, permetent així una comercialització més segura a tots els mercats on són distribuïts els productes dels nostres clients.
Notificacions de substàncies al catàleg C&L de l’ECHA
Ajudem els nostres clients a fer la tramitació de la notificació de les substàncies que fabriquen o importen al Catàleg de classificació i etiquetatge de l’ECHA .
Classificació i etiquetatge de productes químics
Estudiem en profunditat la composició dels productes químics per calcular la seva classificació d’acord amb el Reglament CLP i conèixer els seus perills físics , per a la salut humana i el medi ambient, així com per elaborar les propostes d’etiquetatge corresponents.
