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Actualizaciones en la guía sobre el anexo VIII del Reglamento CLP.
El mes pasado, la ECHA publicó un nuevo borrador de la guía sobre la información armonizada a los centros toxicológicos.
Tras su entrada en vigor el 01/2020, el Anexo VIII ha sufrido múltiples cambios para adaptarse a las necesidades del mercado y los consumidores. El pasado 10 de marzo se publicó una nueva versión (3.0) de la guía sobre el anexo VIII. En esta nueva versión, se revisaron los problemas reportados por el sector industrial en cuanto a mezclas de composición variable, para las cuales se podrían reportar una gran cantidad de UFIs.
Asimismo, con la nueva versión de IUCLID, mediante la cual deberán remitirse los datos del nuevo sistema de notificación armonizada, se han realizado importantes cambios sobre el programa. Estos cambios permitirán a los usuarios visualizar únicamente aquellas secciones relevantes para ellos, facilitando así el proceso de notificación.
Las medidas descritas en el Anexo VIII del CLP aplican a las mezclas destinadas a consumidores y profesionales a partir de enero de 2021.
Es por este motivo, que la ECHA ha publicado un mayor numero de actualizaciones en el proceso de notificación armonizado en los últimos meses.
A partir de enero de 2021, las empresas que comercialicen productos para uso de profesionales y del público general, deberán notificar sus productos mediante el proceso descrito en el Anexo VIII del reglamento CLP (1272/2008).
El Anexo VIII tiene el objetivo de remitir información mas detallada y fiable a los Poison Centre establecidos en cada estado miembro. Su objetivo es generar medidas preventivas y curativas en caso de intoxicación con productos químicos y poder dar respuesta más rápidamente a estas situaciones.
No obstante, aquellas empresas que notifiquen sus productos mediante el sistema nacional antes del 1 de enero de 2021 podrán acogerse al periodo transitorio.
Esto permite acogerse a un periodo transitorio a aquellas empresas que ya hayan notificado sus productos antes de la entrada en vigor del Anexo VIII del CLP. Durante este periodo, no tendrán que notificar sus productos según los nuevos requisitos ni modificar las etiquetas de los productos que comercializan hasta 2025, fecha en al que finaliza el mismo.
En Nordiik contamos con una larga experiencia en la notificación a Poison Centres de todo la UE. Si tiene dudas con respecto al grado de aplicación del reglamento CLP sobre sus productos o sobre el proceso de notificación, podemos ayudarle.
Fuente: European Chemicals Agency, Poison Centres
Derechos de imagen destacada: Copyright European Chemicals Agency. For further information, contact us.
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